Это резюме описывает историю поддержки людей с ограниченными возможностями во всем мире, включая создание российских правовых соглашений, международных агентств и профессиональных организаций для помощи детям с ограниченными возможностями. Более 500 миллионов человек во всем мире страдают от психических, физических или сенсорных расстройств, и существуют инициативы по защите и поддержке этой категории населения.
Импорт.
Описание предмета работы, ее актуальности, целей, задач, целевых ориентиров, нововведений и проблем, содержащихся в работе. Содержание доступно только авторам платных работ
История создания Соглашения ООН о правах инвалидов.
Рассматривается создание и история Соглашения ООН о правах инвалидов, предназначенного для защиты и поддержки людей с ограниченными возможностями во всем мире. Контент доступен только авторам платных проектов
Эволюция правовых соглашений в области защиты людей с ограниченными возможностями
Исследование исторической эволюции правовых соглашений, направленных на защиту прав и интересов людей с инвалидностью, включая международные и национальные инициативы. Контент доступен только авторам платных проектов.
Роль международных организаций, поддерживающих людей с ограниченными возможностями.
Анализ вклада международных организаций, таких как Handicap International, в оказание помощи и поддержки людям с ограниченными возможностями по всему миру. Контент доступен только авторам платных проектов
История создания профессиональных организаций для детей-инвалидов в России
Исследование процесса создания и развития профессиональных организаций в России для помощи детям в адаптации. Контент доступен только авторам платных проектов
Эффективность мер поддержки людей с инвалидностью в международном контексте
Оценка эффективности различных мер поддержки и защиты людей с инвалидностью, реализуемых на международном уровне для улучшения качества их жизни. Содержание доступно авторам платных работ.
Инициативы по поддержке людей с ограниченными возможностями во всем мире.
Обзор различных инициатив и программ, которые помогают улучшить благосостояние и социальную интеграцию людей с ограниченными возможностями во всем мире. Контент доступен только для создателей платных проектов
История развития социальной поддержки людей с ограниченными возможностями.
Исследование исторического хода развития систем социальной поддержки и защиты прав людей с инвалидностью в разных странах мира. Контент доступен только для авторов платных проектов
Тенденции поддержки людей с инвалидностью в современном мире
Анализ современных тенденций и подходов к оказанию помощи и поддержки людям с инвалидностью в разных странах мира с учетом социокультурных и экономических факторов. Контент доступен только для авторов платных проектов
Инновационные подходы к поддержке людей с инвалидностью
Исследование инновационных методов и подходов к оказанию помощи и поддержки людям с инвалидностью с целью повышения качества их жизни и социальной интеграции. Контент доступен только для создателей платных проектов
История борьбы за права людей с инвалидностью в России
Исследование исторического опыта и инициатив по борьбе за права и социальную защиту инвалидов в России, включая создание организаций и законодательства. Контент доступен только для платных создателей проектов
Анна Кузнецова вносит предложения по совершенствованию мер поддержки детей-инвалидов и людей с ограниченными возможностями здоровья
Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова приняла участие в стратегической сессии «Повышение качества жизни людей с инвалидностью — приоритет Единой общероссийской народной программы». Эксперты и представители органов власти обсудили наиболее актуальные проблемы людей с инвалидностью и необходимые меры поддержки, а предложенные инициативы будут включены в Народную программу партии.
Мероприятие прошло под председательством первого заместителя председателя фракции «Единая Россия» в парламенте РФ Андрея Исаева, в нем приняли участие представители профильных министерств и организаций, депутаты Государственной Думы, координаторы различных проектов по поддержке людей с инвалидностью. В дискуссиях приняли участие люди с инвалидностью, руководители органов государственной власти, эксперты, специалисты и инвалиды из разных регионов Российской Федерации.
Комитет детских адвокатов рассказал о состоянии защиты прав детей с инвалидностью в России, а также представил ряд предложений по совершенствованию оказания поддержки детям с инвалидностью и особыми потребностями в поддержке. По состоянию на 1 января 2021 года в России насчитывается 704 000 детей с инвалидностью, и это число растет с каждым годом. Поэтому все меры, которые мы сегодня обсуждаем, должны учитывать эту тенденцию роста и рассчитывать профилактическую потребность», — считает омбудсмен.
По словам А. Кузнецовой, государство сейчас принимает прогрессивные меры по улучшению состояния этих детей, в частности, например, важные препараты для лечения СМА — Спинраза и Рисдипрам — постепенно регистрируются в России, и их количество растет. Растет стоимость госпитализации — создан фонд поддержки тяжелобольных детей и «Круг добра».
В начале своего выступления омбудсмен остановился на вопросе совершенствования медико-социальной экспертизы. Омбудсмен призвал по возможности упростить и автоматизировать этот процесс. Он отметил, что в период пандемии, когда деятельность Комиссии была нарушена из-за ограничений, удалось найти решения, которые позволили проводить многие процессы удаленно, и предложил расширить электронное взаимодействие участников в системе МСЭ. «Но с внедрением цифровых технологий важно, чтобы люди не оставались один на один с пустым экраном, необходимо поддерживать живую обратную связь по темам МСЭ», — отметила А. Кузнецова.
Омбудсмен представил ряд предложений по улучшению обеспечения детей-инвалидов техническими средствами реабилитации. Во многих случаях неполнота закупочных процедур приводит к задержкам в выдаче технических средств реабилитации. В связи с этим Анна Кузнецова предложила разработать механизм компенсации задержек в обеспечении детей-инвалидов техническими средствами реабилитации. «Определить возможность самостоятельного приобретения технических средств реабилитации с последующей компенсацией 100 % затрат на их приобретение».
Омбудсмен также выявила проблемы, когда параметры предоставляемых средств не соответствуют потребностям ребенка. Это связано с тем, что действующие нормативные документы не содержат требований по определению и обязательному учету функциональных, технических и качественных характеристик вспомогательных средств. Анна Кузнецова призвала устранить эту неточность и внести необходимые дополнения.
Отдельно присутствовал посредник по вопросу обеспечения детей-инвалидов реабилитационным оборудованием для обучения в школе. Он высказал предложение от родителей таких детей о создании ресурсного центра, который бы обеспечивал резерв реабилитационного оборудования для временного использования образовательными учреждениями.
В аппарат омбудсмена поступает большое количество обращений по вопросам обеспечения детей-инвалидов лекарственными препаратами. Проблемой остается длительный срок поставки лекарств. Посредники видят одно из решений во введении электронных сертификатов, которые могли бы компенсировать родительский независимый рынок. Также для устранения задержек в обеспечении лекарствами детей-инвалидов он предложил однажды разработать региональный алгоритм и определить его совместным соглашением. Обмен своими акциями.
Анна Кузнецова подняла вопрос об оздоровлении детей-инвалидов и отметила особую остроту этой проблемы в отдаленных районах. По мнению омбудсмена, одним из механизмов поддержки в этом случае может стать использование методов дистанционного восстановления. Скудность социальной инфраструктуры, наблюдаемая сегодня в некоторых районах, связанных с центрами, конечно, не должна влиять на соблюдение прав детей. Поэтому основным решением является разработка модели оптимальных решений, включающей все восстановительные ресурсы, необходимые для детей в конкретном районе». Детские юристы обратили особое внимание на нехватку профессиональных кадров, работающих с детьми с ограниченными возможностями, логопедов, детских психологов, психиатров и т.д., и подчеркнули, что эти специалисты должны быть доступны в своих областях.
В продолжение вопроса о доступности реабилитации Анна Кузнецова заявила, что зачастую эта проблема заключается в отсутствии информации для родителей о возможностях лечения и реабилитации их детей в том или ином регионе. В связи с этим он предложила создать единый источник информации. Это позволит родителям выстроить наиболее быстрый и оптимальный маршрут к наиболее доступной и прозрачной форме лечения для своих детей.
В конце своего выступления омбудсмен рассказала еще об одном важном направлении — терапевтическом лечении детей с ограниченными возможностями. Затем она представила предложение о дополнительной оплате родителям, выезжающим с детьми, реабилитационного лечения и лечения в санаториях.
Сегодня мы говорим об очень деликатной теме, поэтому я понимаю, что есть ответственность за предложения, которые мы делаем, но за их реализацией стоит гораздо больше. Поэтому сегодня мы хотели бы поблагодарить всех, кто работает в России, власти, общественные органы и людей, которые лично неравнодушны к решению поднятых вопросов», — резюмировал посредник.
Право на труд. 20 идей для развития России: как сделать жизнь людей с инвалидностью лучше?
Бизнесмен Дмитрий Давыдов в рамках проекта «20 идей для развития России» выдвинул несколько новых предложений, которые помогут улучшить жизнь людей с инвалидностью и их родителей. Например, он предложил обновить льготы для людей, ухаживающих за инвалидами, и снять ограничения на трудовую деятельность.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в мире насчитывается более 650 миллионов людей с ограниченными возможностями. Это примерно каждый десятый человек. В России, по данным на 2021 год, насчитывается 11,6 млн человек — около 8 % населения с инвалидностью. Из них 1,37 млн — инвалиды первой группы, более 700 000 — дети-инвалиды.
Специальное пособие по уходу за инвалидами в России выплачивается только тем, кто ухаживает за инвалидами первой группы, детьми-инвалидами и инвалидами детства. Основным условием для его получения является полное завершение трудовой деятельности ухаживающего лица. Само пособие, минимальная зарплата для которого составляет 13 890 рублей, составляет всего 1 200 рублей (8,6 % от минимальной зарплаты) в месяц при уходе за взрослыми инвалидами и 10 000 рублей (72 % от минимальной зарплаты). Дети с ограниченными возможностями.
Зарубежный опыт
Например, в Ирландии приезжие имеют право на неоплачиваемый отпуск продолжительностью до 104 недель для ухода за тяжелым больным, при этом им выплачивается пособие по работе и социальному обеспечению в размере 225 евро в неделю. Для работников с детьми также предусмотрена дополнительная выплата в размере от 20 до 48 евро в неделю на каждого ребенка. Кроме того, получая пособие, сиделки могут работать до 18,5 часов в неделю и зарабатывать до 332,5 евро в неделю, или 89 % от минимального дохода. Таким образом, каждый, кто хочет ухаживать за инвалидом, не беспокоясь о рабочем месте, может, по возможности, частично работать и таким образом получать соответствующее пособие за тот период жизни, которому он себя посвятил». Уход за близким человеком», — говорит Давыдов.
В Швеции льготы по уходу за инвалидом также гораздо выше, чем в России, где сиделки сохраняют возможность работать. Это довольно распространенная практика во всем мире.
Дмитрий Давыдов предлагает установить пособие в размере 25% от минимального размера оплаты труда или 3 473 рубля для первой группы совершеннолетних нетрудоспособных опекунов, а также увеличить пособие для родителей детей-инвалидов до 85% от минимального размера оплаты труда или 11 807 рублей в 2022 году. .
Кроме того, авторы идеи предлагают разрешить всем работающим и получающим легальный доход лицам получать пособия по уходу за инвалидами. 70 часов в месяц. Давыдов также считает, что ближайшие родственники родителей, ухаживающие за инвалидом, должны получить право работать на четверть меньше своего обычного рабочего времени. с сохранением рабочего места, а не без полной оплаты.
Заблуждение.
Идеи Дмитрия Давыдова поддерживает политический обозреватель «Коммерсантъ-FM» Дмитрий Дриз. Он считает, что предоставлять работу тем, кто получил инвалидность, вполне разумно.
Люди с ограниченными возможностями часто становятся невыносимым бременем и оказываются под контролем государства. А это дополнительное бремя для бюджета. Это настоящее бюрократическое противоречие». Иными словами, государство не соглашается предоставить опекуну право на работу, но соглашается взять на себя расходы по содержанию инвалида, опекун которого вынужден оставить работу, потому что не имеет права зарабатывать на жизнь общественными средствами». Дмитрий Дриз подчеркнул. — Мы говорим об активных, трудоспособных людях. Они не иждивенцы и не мертвецы. Они готовы работать и в то же время готовы ухаживать за своими нетрудоспособными родственниками. Так почему бы не дать им это право? Таким образом, получается, что государство выводит из игры значительную часть активов трудоспособного населения страны».
По мнению Дмитрия Давыдова, если его предложение будет реализовано, то граждане, ухаживающие за инвалидами, будут участвовать в социально-экономической деятельности, а сами инвалиды будут получать больше непосредственной заботы от своих родственников, и случаев, когда инвалиды становятся инвалидами, станет меньше. Их будут отправлять в интернаты, где за ними будет ухаживать государство.
Он убежден, что это будет выгодно как для государственного бюджета, так и для самих инвалидов и их родственников.
Так, по экспертным оценкам, помещение каждого инвалида в интернат обходится государственному бюджету примерно в 40 000 рублей в месяц. Кроме того, у государства есть значительные средства на строительство и реконструкцию этих учреждений. По мнению Давыдова, по сравнению с текущими затратами его идея не потребует значительных инвестиций и сразу же станет рентабельной. Однако для реализации этой идеи необходима государственная поддержка.
За подобные изменения выступают и члены Общероссийского общественного движения «Право на заботу». В мае они запустили петицию с призывом увеличить пособия по уходу за инвалидами и пожилыми людьми. Почти три миллиона человек в нашей стране вынуждены жить на 12 000 рублей в месяц! — говорится в резолюции, которую уже подписали более 90 000 человек.
Давыдов направил свои идеи российским властям. Министерство труда ответило, что государство заботится об ухаживающих за инвалидами людях, и подтвердило существующие пособия и льготы. Вячеслав Забродский, заместитель руководителя Департамента государственной пенсионной политики, отметил, что работающему гражданину невозможно ухаживать за инвалидом даже на условиях неполного рабочего дня.
В Федеральном совете депутат комиссии Елена Быбикова отметила, что компенсационные выплаты по уходу регулируются исключительно указом президента. В Администрации Президента РФ консультант Управления по работе с обращениями граждан и организаций в письменной форме Альбина Сельвина ответила, что получение ежемесячных выплат от работающих по найму не соответствует принципам адресного подхода и фактически является дополнительным к нему. мерой поддержки граждан с ограниченными возможностями. Поэтому власти считают, что существующих пособий на уход за инвалидами достаточно.
‘Это очень разумная идея, но, к сожалению, я не вижу понимания ее в государстве’. Что предлагает Давыдов? Разрешить людям, ухаживающим за инвалидами, работать — хотя бы в ограниченном объеме. Об этом мало кто знает и мало кто говорит. Я считаю, что инициатива Дмитрия Давыдова очень важна — и для людей, и для государства, даже если она не находит понимания на уровне отдельных сотрудников», — резюмирует Дмитрий. Дрель.
Повышение качества жизни людей с инвалидностью: программа «Единой России» для населения включает новые меры поддержки
Партия организовала стратегическую встречу «Повышение качества жизни людей с инвалидностью — приоритет народной программы „Единой России“. В дискуссии о повышении качества жизни людей с инвалидностью и решении их проблем приняли участие члены фракции «Единая Россия» в ГД ФС РФ, представители профессионального сообщества, общероссийских и региональных организаций. Препятствия. Открывая стратегическое совещание, первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» в областной Думе Андрей Исаев подчеркнул, что люди с ограниченными возможностями здоровья — одна из наименее социально защищенных категорий граждан, и повышение качества их жизни является приоритетом для партии.
Наша задача — создать условия для позитивной и полноценной жизни людей с инвалидностью. Самореализация, доступ к кадрам на работе, спорт, творчество, возможность участвовать в общественной и политической жизни«, — сказал он».
Одна из серьезных проблем, с которой сталкивается практически каждый человек с инвалидностью, — трудоустройство. В новом законе фракции «Единая Россия» о занятости населения появятся положения о поддержке в этом направлении. Андрей Исаев сообщил, что эти положения будут разрабатываться депутатами 8-го созыва Государственной Думы, подчеркнув, что они занимают «отдельную и очень важную позицию».
Другой вопрос — поддержка предприятий и российских региональных организаций инвалидов. Она неадекватна. Компенсации, которые они получают, значительно ниже фактической инфляции. И эту проблему надо решать», — заявил первый заместитель руководителя фракции „Единая Россия“.
Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова предложила расширить меры поддержки детей-инвалидов в народной программе партии. В частности, по ее мнению, необходимо максимально упростить процедуру передачи дела на медико-социальную экспертизу (МСЭ) и сократить срок ее проведения до одного-двух дней. По ее словам, защитник детей подчеркнула, что необходимо также сделать более доступными технические средства реабилитации для детей.
В лучшем случае технические средства реабилитации предоставляются за 30-35 дней, а в худшем — не предоставляются вовсе. Мы предлагаем разработать механизм компенсации задержек в предоставлении средств реабилитации для детей с ограниченными возможностями. То есть закупать оборудование по рыночным ценам, а потом определять, будет ли компенсация 100 %», — сказала Анна Кузнецова, которая также предложила предоставлять родителям детей-инвалидов дополнительный оплачиваемый отпуск для поездок на лечение и реабилитацию.
Она также предложила ввести электронные сертификаты на покупку лекарств для детей с неизлечимыми заболеваниями. Это позволит более оперативно поставлять такие лекарства и избежать задержек в процессе закупок. Родители получат по электронным сертификатам ту же компенсацию, что и за технические восстановительные мероприятия.
Участники стратегического совещания также уделили внимание решению повседневных проблем людей с инвалидностью. В первую очередь, они касаются необходимости повышения доступности городской среды. Наталья Каптелинина, руководитель социальной программы «Шаг за шагом к мечте», рассказала, что даже местные медицинские учреждения зачастую недоступны для людей на инвалидных колясках. По ее словам, пандусы часто спроектированы таким образом, что даже здоровые люди не всегда могут по ним подняться.
Я думаю, нам нужно привлечь архитекторов, дизайнеров, производителей и техников и обсудить форму и реализацию ламп. Особая проблема — установить их в старых зданиях и сооружениях», — сказал он.
Выступая по вопросу трудоустройства людей с ограниченными возможностями здоровья, победительницы Кубка мира по маршрутным лыжам Алтайского Заксобрания с проблемами зрения, Татьяна Ильюченко, председатель комитета по социальной политике, обратила внимание на необходимость профессиональной доступности. Для этого, по ее мнению, необходимо предусмотреть компенсацию людям с инвалидностью расходов на проезд к местам тренировок или медицинским учреждениям.
Эта проблема частично решена в Пан — Российском слепом или регионе, но фактически она не решена полностью и окончательно», — сказал он.
Станислав Иванов, председатель Всероссийского общества глухих, призвал к инициативе по расширению возможностей обучения и трудоустройства людей с нарушениями слуха. По его словам, необходима серьезная программа по улучшению качества образования глухих детей и устранению нехватки сурдопедагогов и переводчиков на русский жестовый язык.
Проблема глухоты в сложности коммуникации и доступности информации, которая усугубилась во время пандемии. Нам необходимо создавать технологии — сложные продукты, которые помогут людям с нарушениями слуха жить нормальной, безопасной и полноценной жизнью», — сказал он.
Подводя итоги стратегической сессии, первый заместитель министра труда и социальной защиты РФ Алексей Вовченко отметил, что в вопросе повышения качества жизни людей с инвалидностью «Единая Россия» сыграла важную роль в реализации действительно необходимых инициатив.
Очевидно, что тема инвалидности в нашей стране является ключевой в народной программе партии. А это залог их реализации и воплощения в жизнь», — отметил первый заместитель главы Минтруда.
Александр Ивонин, региональный координатор партийной программы «Единая Россия — доступная среда», председатель регионального отделения ПММ Паралимпийского комитета России:
— «Адаптированная физическая активность и спорт очень важны для повышения качества жизни людей с инвалидностью, для их интеграции в современное общество.
С 2011 года в Прикамье проходит единственный в России Фестиваль паралимпийских видов спорта. Фестиваль состоит из семи этапов и в течение года собирает до 2500 инвалидов со всего региона. В этом паралимпийском фестивале принимали участие А. Легостаев, Е. Торсунов, Г. Липатникова и другие дети. Они выросли в выдающихся российских спортсменов и в этом году примут участие в XVI летних Паралимпийских играх в Японии.
В настоящее время в Прикамье разрабатывается стратегия развития физической культуры и спорта до 2030 года, в которую Паралимпийский фестиваль будет включен как отдельный проект. Парафестиваль будет решать поставленную президентом России задачу по увеличению числа людей, систематически занимающихся адаптивной физической культурой и спортом, развитию массового спорта, выявлению талантливых детей-инвалидов и созданию доступной безбарьерной среды.
Перед этим партия организовала стратегическое совещание «Народная программа единой России для семей с детьми», в котором приняли участие представители профильных НКО, эксперты, парламентарии и другие граждане. Партия высказала свои предложения по расширению мер поддержки семей.
Поддержка людей с ограниченными возможностями
Вопрос национальной социальной политики в отношении инвалидов в последние годы становится все более актуальным для России, поскольку в настоящее время страна находится в процессе реализации положений ратифицированной страной Конвенции ООН о правах инвалидов. 2012.
В последние годы предпринимаются значительные усилия по совершенствованию законодательных норм, целью которых является не только улучшение медицинской помощи, условий образования, расширение материальной и социальной поддержки людей с инвалидностью, но и изменение носителей социальных приоритетов для людей с инвалидностью. Инвалидность в целом и дети-инвалиды (проблеме детей-инвалидов уделяется внимание в рамках Национальной стратегии действий в интересах детей на 2012-2017 годы и Национальной семейной политики в Российской Федерации на период до 2025 года)).
Среди наиболее часто обсуждаемых в профессиональном сообществе вопросов: какую социальную поддержку людям с инвалидностью должно гарантировать государство и какой бюджет должен нести на это расходы (федеральный или региональный) — как усовершенствовать систему предоставления дополнительных средств и технологий (ADTS) людям с инвалидностью, и нужна ли реклама импортной политики — Развитие инвалидности без исключения и интеграция населения с ограниченными возможностями в социальную среду перемещается на место развития специалиста старшей школы.
Статус специалистов в высшей школе экономики.
1. социальная политика в отношении инвалидов в россии направлена на обеспечение социальной реабилитации и абилитации инвалидов, интеграции инвалидов в общественную, социальную и культурную жизнь и доступ к среде обитания. 1. полностью соответствует международным стандартам формирования социальной политики в отношении людей с инвалидностью
2. несмотря на общие принципы и цели, политика в области инвалидности применяется на двух уровнях — федеральном и региональном, что приводит к значительной региональной дифференциации социально-экономического положения людей с инвалидностью.
3. важность статистических данных о людях с инвалидностью неоднократно подчеркивается в международных документах, в том числе в Праве на права людей с инвалидностью. В России имеющаяся статистическая информация не очень эффективна. Протокол МСЭ и форма федерального статистического наблюдения могут быть открытыми источниками по России, но доступ к ним сильно ограничен, а статистический сборник и сайт Росстата публикуют лишь небольшой показатель.
4. данные как о демографических нарушениях, так и о численности нуждающихся в России не являются объективными и достоверными. Информация от различных организаций соответствует конкретным обязательствам. Кроме того, нет возможности определить, как проверяется ее качество самим органом. Организации сообщают только результаты своей деятельности (например, количество выданных средств реабилитации, количество составленных индивидуальных программ реабилитации), но не сообщают данные о численности населения инвалидов, с которыми они сотрудничают.
5. федеральный закон № 442-ФЗ от 28 декабря 2013 года. из семьи и общества. Это положительный момент, но во многих случаях предпочтительная среда еще не создана. И здесь следует отметить, что реализация программ по созданию доступной среды часто остается показательной статистикой (увеличение количества пандусов бесполезно, если инвалидная коляска не помещается в лифт).
6. окружающие спокойно реагируют на появление людей с инвалидностью, использующих АТО, хотя российская инвалидность остается особенно порицаемой. В результате изменения отношения к инвалидам следует ожидать увеличения числа людей с инвалидностью, желающих получить образование и участвовать в трудовой деятельности, однако в настоящее время политика стимулирования занятости во многом искусственна и типична.
7. несмотря на законодательные гарантии бесплатного предоставления необходимых технических средств реабилитации, определенных индивидуальными программами реабилитации, люди с ограниченными возможностями часто сталкиваются с различными препятствиями при их приобретении. Основным недостатком существующих ассистивных мер является отсутствие возможности индивидуального выбора технических средств реабилитации, что может усугубить проблемы со здоровьем инвалидов.
8. Изменения в технологии производства ассистивных средств могут привести к изменениям на рынке, но мы не ожидаем, что производство ассистивных средств станет дешевле. В настоящее время снижение затрат может быть связано только с качеством и функциональностью. В настоящее время состояние отечественного производства АТП не внушает оптимизма и не позволяет поддержать идею перехода на российскую продукцию.
9. в настоящее время уровень образования людей с инвалидностью остается ниже, чем у людей без инвалидности. Различия более заметны среди молодежи. Посещаемость детей с инвалидностью в детских садах и общеобразовательных учреждениях значительно ниже, чем у их сверстников без инвалидности, в основном из-за плохого состояния здоровья. В то же время все большая часть родителей ориентируется на профессионалов, в том числе в сфере высшего образования, включая обучение детей с ограниченными возможностями.
10. если у ребенка легкая степень нарушения здоровья и психического развития, родители идут навстречу своему ребенку и покоряют школьную программу наравне со здоровыми сверстниками, всячески скрывая информацию об ограничениях ребенка. Родители детей с более серьезными нарушениями стараются найти школы с более мягкими требованиями к их детям и учебные заведения, которые могут предложить более внимательное отношение к ребенку и индивидуальный подход.
11. Городская среда является важным фактором при выборе родителями образовательных стратегий для своих детей с ограниченными возможностями. В этом вопросе можно выделить два аспекта Это трудности, связанные с мобильностью внутри образовательного учреждения, и трудности в пределах города. Отсутствие мобильности в школе и в городе заставляет родителей выбирать домашнее образование и отказываться от форм обучения, способствующих социализации детей с инвалидностью.
12. Рекомендацией по развитию совместного образования для детей с ограниченными возможностями (будь то целостное или аффилированное образование) должна стать информированность всех родителей о существовании и характере таких школ. Возможно, стоит также обобщить информацию об адаптивности. Следует организовать открытые курсы или другие мероприятия (местные СМИ, онлайн-трансляции) для продвижения идеи совместного обучения и содействия максимальной интеграции людей с ограниченными возможностями.
detector